首先：血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。

其次：在临床上，血友病是属于遗传病的类型的，而性染色体隐形遗传是血友病的常见遗传方式，其受基因控制，当父亲有血友病而母亲无此病时，儿子都不会得血友病，所有女儿都将携带血友病基因。

最后：最常见的血友病叫做血友病A。这是指病人缺乏足够的凝血因子VIII(8)，另一种不那么常见的叫做血友病B，这种病人缺乏足够的凝血因子IX(9)，对血友病A和血友病B来说，结果都是一样，也就是病人出血的时间要比正常人长。