1、目前，指南中并未明确指出TAF的推荐使用人群及疗效。现有临床试验数据提示，TAF的疗效不亚于TDF，但其不良反应较TDF明显减少。

2、一项双盲、随机对照的III期临床试验结果提示，治疗48周后，TAF（25mg）疗效不亚于TDF（300mg），且骨、肾的不良反应更低。

3、延长治疗至96周，结果发现在病毒拷贝数方面二者无显著差异（HBV DNA水平降低至29 IU/ml以下：TAF 73%, TDF 75%），血清学转换（HBeAg由阳转阴且HBeAb由阴转阳）亦无明显差异，但使用TAF者转氨酶复常率（ALT水平降至正常的比例）显著高于使用TDF者。