1、紫外光吸收法：因为组成核酸的碱基，在260纳米处具有强吸收峰，所以通过测定260纳米的吸收峰，即可对DNA进行定量。但有时会因为所处溶液的pH值不同而导致吸光系数的不同，.因此，一般在中性pH值左右的环境中进行测定；

2、溴化乙锭荧光强度法：当DNA含量很低而样品中杂质含量高时，会影响紫外光吸收值的测定，这时可以采用测定嵌入DNA中溴化乙锭分子受紫外光激发而发射出的荧光强度，因为这种荧光的强度与DNA总质量数成正比。