基因编辑技术是由一位英国科学家在二零一六年获得国际相关管理机构审计批核，同意用人类胚胎基因进行修改编辑，二次操控dna的蓝图构想。

基因编辑技术指能够让人类对目标基因进行“编辑”，实现对特定DNA片段的敲除、加入等。而CRISPR/Cas9技术自问世以来，就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势，技术不断改进后，更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因。