1、NT检查是指在妊娠11至妊娠13+6周之间用B超来检测胎儿颈后透明层的厚度，用这个检查方法来判断胎儿是否有染色体异常发生的风险。

2、NT检查的检查结果主要看其厚度，NT检查如果大于或等于3mm称为NT增厚，如果出现NT增厚的话建议要做进一步的产前诊断。产前诊断目前来说最准确的方式就是羊水穿刺染色体核型分析，这是诊断胎儿染色体异常的目前唯一金标准，如果有羊水穿刺的禁忌症或者孕妇担心由于羊水穿刺造成出血、感染、早产的发生，可以选择做母体外周血的胎儿DNA检测也就是常说的无创DNA，也可以进一步筛查胎儿染色体的异常。