第一：孤立肾是由于一侧肾脏先天性缺如。并不罕见。但由于无临床症状，故发病率难于统计。约1000至1500例出生儿中有1例独肾。男性多于女性，左侧多于右侧。这种疾病在体检的时候能够被检查出来。

第二：得了先天孤立肾的话，一般是没有什么症状的，在临床上的表现为膀胱镜检查的时候，能够发现膀胱三角区不对称，一侧输尿管口缺陷。而且一般独肾体积较正常大。

第三：这种病的治疗原则是无并发症者勿需治疗。如独肾先天性病变需外科手术时，应尽量保留足够的肾组织和肾功能，切勿误切孤立肾。如孤立肾的肾功能已严重受损，宜行透析治疗或肾移植治疗。